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EMC测试是电子电气检测领域中,对设备或系统在电磁环境下的兼容性进行的测试。包括电磁发射和抗扰度测试,以确保产品不会干扰其他设备且能正常工作。
该测试能保证电子电气产品在复杂电磁环境中的稳定性与可靠性,是产品质量和性能的重要保障,关乎产品能否顺利进入市场。
X射线机EMC测试
2025-05-26
微析研究院
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EMC测试
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X射线机EMC测试是评估其电磁兼容性的关键环节,确保设备在运行中既不受外界电磁干扰,也不对其他设备产生有害干扰。
测试涵盖传导发射、辐射发射、抗扰度等核心项目,依据国际标准如IEC 60601-1-2和CISPR 11,验证设备在医疗环境中的安全性与稳定性。
测试需整机或关键模块样品,服务周期通常为3-5周,适用于产品研发、上市认证及质量控制场景,是医疗设备合规性的必要步骤。
X射线机EMC测试旨在验证设备在电磁环境中的兼容性,包括抗干扰能力与自身发射控制。
测试需模拟医疗环境中常见干扰源(如高频设备、静电放电),评估X射线机图像质量、功能稳定性是否受影响。
项目需覆盖发射类(传导/辐射)和抗扰度类(浪涌、电快速瞬变等),确保符合全球主要市场准入要求。
传导发射(CE):测量电源端口的高频噪声传导水平。
辐射发射(RE):检测设备30MHz-6GHz频段的电磁波辐射强度。
静电放电(ESD):模拟8kV接触放电/15kV空气放电场景下的设备耐受性。
电快速瞬变脉冲群(EFT):验证电源端口对4kV/5kHz脉冲串的抗干扰能力。
浪涌抗扰度(Surge):评估设备对1.2/50μs电压浪涌(最高4kV)的承受性能。
整机样品:包含高压发生器、控制台、X射线管等完整功能单元。
配套负载:需提供等效人体组织模型或专用测试夹具。
工作模式配置:需预设临床常用参数组合(如120kV/200mA)。
1、预处理:样品在标准环境(23±5℃, RH30-60%)下稳定24小时
2、发射测试:在半电波暗室中测量30cm-3m距离的辐射值
3、抗扰度测试:依次施加ESD、EFT、Surge等干扰,监测图像伪影及系统故障
4、性能验证:测试前后需通过剂量精度、分辨率等专项检测
1、IEC 60601-1-2:2014 医疗电气设备电磁兼容要求
2、CISPR 11 工业、科学和医疗设备射频骚扰特性
3、EN 55011:2016 欧盟医疗设备发射标准
4、IEC 61000-4-2 静电放电抗扰度试验
5、IEC 61000-4-4 电快速瞬变脉冲群抗扰度
6、IEC 61000-4-5 浪涌抗扰度试验
7、ANSI C63.18 医疗设备现场抗扰度评估
8、YY 0505-2012 中国医用电气设备EMC标准
9、FDA电磁兼容指南(2014版)
10、ISO 14708-3 有源植入式医疗设备特殊要求
标准周期:样品接收后22个工作日(含整改支持)
加急服务:可缩短至15个工作日(需支付30%加急费)
报告交付:包含中英文双语版本及原始数据包
新产品研发:在样机阶段发现设计缺陷,降低后期整改成本
CE/FDA认证:获取欧盟公告机构证书及FDA 510(k)准入资质
医院验收测试:确保装机后与MRI、CT等设备共存无干扰
设计变更验证:评估元器件替换或结构修改后的EMC性能
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